02075     2200241   4500001002100000005001500021035002000036245024300056700001500299700003300314700001700347700002300364250002800387260000900415300002100424084001500445082001500460008003900475650005800514520119500572856005101767990001501818INLIS00000000001773720210830012457  a0010-0721002269  aEvaluasi Status Virulensi Isolat Bacillus Anthracis Asal Nusa Tenggara Dan Papua Menggunakan Metode Polymerase Chain Reaction Multiplex /cMaxs Urias Ebenhaizar; Asmara, W. ; Wahyu, Agnesia E Tri Hastuti; Wibowo, M. H ; Adji, Rahmat Setya  aAsmara, W.  aWahyu, Agnesia E Tri Hastuti  aWibowo, M. H  aAdji, Rahmat Setya  aJurnal Kedokteran Hewan  c2015  aVol. 9(2)p.89-93  aARTVET2317  aARTVET2317210830                |          | |   4aBacillus anthracis, plasmid, PCR multiplex, virulensi  aPenelitian ini bertujuan mengevaluasi status virulensi 22 isolat Bacillus anthracis (B. anthracis) asal Nusa Tenggara dan Papua menggunakan  metode  polymerase  chain  reaction  (PCR)  multiplex  dengan  dua  pasang  primer  nukleotida  yang  memiliki  target  amplifikasi  gen spesifik pada kedua plasmid. Ektraksi DNA dilakukan dengan metode lisis panas. Pasangan primer PA5 dan PA8 digunakan untuk mengamplifikasi gen pagA pada pXO1, sedangkan pasangan primer 1234 F dan 1301 R mengamplifikasi gen  capABC pada pXO2. Hasil reaksi PCR menghasilkan dua pita DNA berukuran sekitar 600 dan 800 bp pada 20 isolat. Namun, dua isolat lain, masing-masing hanya memiliki salah satu  dari  kedua  ukuran  pita  DNA  tersebut.  Sebagian  besar  koleksi  isolat  asal  Nusa  Tenggara  dan  Papua  (91%)  masih  memiliki  kedua  plasmid secara  lengkap  (pXO1+/2+)  dan  karena  itu  bersifat  virulen,  sedangkan  dua  isolat  lain  (9%)  telah  kehilangan  salah  satu  plasmid  virulennya sehingga  bersifat  avirulen.  Disimpulkan  bahwa  PCR  multiplex  dengan  dua  pasang  primer  dengan  target  amplifikasi  pada  plasmid  dapat digunakan untuk evaluasi status virulensi isolat B. anthracis.  ahttps://doi.org/10.21157/j.ked.hewan.v9i2.2802  aARTVET2317