Ambarwati text Bogor Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan 2020 Vol. 29 tahun 2020 id p. 25-32 Validasi metode uji kadar albendazol sediaan suspensi telah dilakukan menggunakan spektrofotometer UV-Vis di Unit Uji Farmasetik dan Premiks, Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan (BBPMSOH). Validasi pengembangan metode uji kadar suspensi albendazol ini dilakukan dengan berpedoman pada ISO/IEC: 17025: 2017 guna menjamin mutu pelayanan dan meningkatkan kinerja BBPMSOH sebagai laboratorium penguji terakreditasi. Sampel yang digunakan yaitu albendazol sediaan suspensi dengan pelarut H2SO4 1% dalam methanol p.a. dan diukur menggunakan spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang maksimum 307 nm. Parameter validasi yang digunakan yaitu presisi dengan pengujian sampel albendazol sebanyak 6 kali, akurasi dengan pengujian working standar sebanyak 3 konsentrasi dengan pengulangan 3 kali terhadap standar albendazol, linearitas dengan membuat kurva standar albendazol pada 5 konsentrasi, batas deteksi (Limit of Detection/LOD) dan batas kuantitasi (Limit of Quantification/LOQ). Validasi metode uji albendazol sediaan suspensi memberikan hasil presisi yang baik (CV uji 2,27% < CV Horwitz 11,31%), akurasi yang baik pada konsentrasi 10 ppm (recovery 96,76% dari batas 90-107%), linearitas yang baik (r=0,99887 dari r>0,99), dengan batas deteksi pada konsentrasi 1,30 mg/L (ppm) dan batas kuantitasi sebesar 4,34 mg/L (ppm). Veterinary medicine -- Drugs -- Methods -- Absorption -- LABORATORY ANIMALS -- ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY -- Concentrates Phamarceutical and Premiks 0852-9612 210504 20210504113924 INLIS000000000000294 Converted from MARCXML to MODS version 3.5 using MARC21slim2MODS3-5.xsl (Revision 1.106 2014/12/19)